⑥一次性医用隔离服清理人员在进行清理时必须穿防护服、戴手套和口罩、穿靴子等防护用品，清理工作结束后，用具和防护用品均须进行消毒处理。⑦如果在操作中清理人员的身体(皮肤)不慎受到伤害，医用隔离服品牌应及时采取处理措施，更换防护用品，受污染皮肤部位用0.25%过氧乙酸擦拭3分钟后洗澡，必要时接受医护技术的救治。⑧清洁人员必须对污染的现场地面用0.1—0.2%的含氯消毒液进行喷洒、擦地消毒和清洁处理，消毒工作从污染较轻区域向污染较严重区域进行，对可能被污染的所有使用过的工具也应当进行消毒。

《中华人民共和国海关进出口税》明文规定：光学、照相、电影、计量、检验、医疗或外科用仪器及设备、钟表、乐器的零件、附件为第18类（共22类），涉及医疗相关商品又细分为电气医疗装置及仪器、机械疗法器具、矫形器具、放射用器具、教学示范用器具等；而医用耗材则相应作为附件归于其中。现阶段国家对于医用耗材没有统一分类标准，一是由中小医院主管人员根据工作经验进行分类；二是根据厂家标准分类，各厂标准各异；三是医用隔离服品牌完全按照国家药监局和地方药监局所发放的注册证名称进行分类；四是由医院主管人员参照国家药监局分类目录，将所有产品注册名称集中起来，加上个人工作经验和临床医生对耗材通用叫法，以及天门医用隔离服厂家对该产品的生产品名，将所有产品重新进行二次分类编码.

一次性医用口罩微生物指标：医用隔离服品牌非灭菌口罩应符合下列要求：细菌菌落总数（CFU/g）：≤100；大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌及真菌等：不得检出。灭菌口罩应无菌。环氧乙烷残留量。口罩如经环氧乙烷灭菌或消毒，其环氧乙烷残留量应不超过10μg/g。一次性医用口罩生物学评价：细胞毒性：口罩的细胞毒性应不大于2级。皮肤刺激：口罩的原发刺激记分应不大于0.4。迟发型超敏反应：一次性医用隔离服品牌口罩的迟发型超敏反应应不大于1级。一次性医用口罩适用于覆盖使用者的口、鼻及下颌，用于普通医疗环境中佩戴、阻隔口腔和鼻腔呼出或喷出污染物的一次性使用口罩。口罩的细菌过滤效率应不小于95%。不适用于医用防护口罩，医用外科口罩。

医用口罩用于阻隔口腔和鼻腔呼出的喷溅物，可用于普通医疗环境下的一次性卫生护理，防护等级低。适用于一般卫生护理活动，如卫生清洁、配液、清扫床单元等，或者致病性微生物以外的颗粒如花粉等的阻隔或防护。医废包装容器分析医用隔离服品牌其应符合相关注册产品标准（YZB），一般缺少对颗粒和细菌的过滤效率要求，或者对颗粒和细菌的过滤效率要求低于医用外科口罩和医用防护口罩，仅对0.3μm直径的气溶胶达到20.0%-25.0%的防护效果，一次性医用隔离服达不到对颗粒和细菌的过滤效率，不能有效阻挡病原体通过呼吸道入侵，不能用于临床有创操作，也不能对颗粒及细菌病毒起防护作用，限对粉尘颗粒或气溶胶起到一定的机械阻隔作用。

隔离服在医学，消防，化学和危险化学救援部门有着广泛的应用。医用隔离服品牌分离标准消毒的方法具有以下三：1，酒精消毒或其他中毒化学方法，以失去污染物的活性或毒性; 2.清理污染物，如颗粒物质; 3，由于一次性医用隔离服化学纤维具有吸附，消毒后纤维将有少量的化学或非清洁的有毒物质。因此，在消毒后，还需要再次使用温水和中性溶剂清洁。在隔离清洁后，用温水刻划，然后垂直使用吊架。将隔离服悬挂在通风位置，以避免高温和强烈的光线暴露。大多数无机材料和部分有机物可以通过洗涤剂和擦拭方法来实现。更有可能使用有机溶剂清理有机污染物，但在洗涤过程中，有机溶剂将渗透到隔离服的内部，并且局部污染将用有机溶剂膨胀，因此我们也需要使用高电平压力热空气进行隔离服。